彼 トリプルスクリーニングまたはトリプルテスト これは、婦人科医が妊婦に対して行う出生前検査の基本的な検査の1つです。それは単純で、血液検査で構成されています。血液検査では、胎児に変化があるかどうかを示すことができる特別なパラメーターが測定されます。
これらの物質は、胎盤と胎児で合成されるさまざまなホルモンとタンパク質です。
- アルファフェトプロテイナ（AFP）：胎児の肝臓で形成されるタンパク質中。その濃度が増加すると、赤ちゃんに二分脊椎（神経管の閉鎖の欠陥）があることを示している可能性があります。その場合、羊水穿刺のパフォーマンスが推奨されます。妊娠が複数の場合にも上昇します。レベルが低下した場合、ダウン症候群またはその他の染色体異常を示している可能性があります。
- ヒト絨毛性ゴナドトロピン（HCG）：胎盤で合成されるホルモンです。上昇すると、ダウン症候群または他の染色体異常を示す場合があります。
- 遊離エストロゲン（非抱合型）：胎児と胎盤の両方に由来します。胎児がダウン症候群を患っている場合、低レベルが見つかります。
- 一部の研究所では、4番目のパラメーターであるインヒビンA（4重検出テスト）が測定されます。
このテストの利点は、侵襲的ではなく、それが示す結果は純粋に統計的であるにもかかわらず、非常に信頼できるということです。信頼性のレベルは60％です。
35歳未満の女性では、神経管異常の75〜85パーセントとダウン症候群症例の60パーセントを検出します。 35歳以上の女性では、神経管異常の75％とダウン症候群の症例を検出します。
また、分析の結果を確認するために、羊水穿刺や絨毛生検など、より侵襲的な他のテストを実行する必要があるかどうかを示すこともできます。
妊娠第2学期、妊娠16週または17週頃に実施されます。
リスク： 母親や赤ちゃんにとってリスクを意味するものではありません。これは診断テストではなく、示唆的なテストであることを忘れないでください。それが時々失敗し、不必要な苦悩と警告を引き起こす理由です。実際、異常な結果を示した女性のうち、先天性の問題を抱えている赤ちゃんがいるのはわずか10パーセントです。
