羊水穿刺の非侵襲的代替法として数年前にスペインに到着した胎児の染色体異常を検出する検査です。一括して実施されないか、公衆衛生システムによって資金提供されます。あなたがそれをしたい場合は、プライベートセンターに行かなければならず、それは約700ユーロかかります。
それは 胎児DNA分析 胎児の最も頻繁な染色体異常を99％の信頼性で検出できます。しかし、また、ヨーロッパ人類遺伝学会の年次会議によれば、 母親の3種類のがんを早期に発見する、それは彼らが症状を示す前です。これらは、卵巣癌、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫です。
胎児で同じ結果が得られるため、この分析は最終的に羊水穿刺に取って代わる可能性が非常に高いです。この9つの調査結果によれば、母親に関する非常に有用な情報もあり、羊水穿刺のように両方のリスクもありません。
このテストでは、胎児DNAが分離された母親から血液サンプルを抽出します。母親の血液に存在する胎児のこの浮遊DNAは、遺伝的問題をスキャンし、ダウン症候群などの特定の遺伝性疾患を検出するために使用できますが、従来のトリソミー症候群以外の多くの疾患も検出できます。
この研究では、6,000人以上の妊婦を対象に分析をテストし、通常よりも他の染色体を調べて、待機せずに、「癌で見つかった女性に類似する3人の女性の3つの異なるゲノム変化」を特定しました。
これらの患者は、癌に対するより多くの医学的検査を実施し、最終的には 非常に早い段階で3つの腫瘍の存在と診断された：卵巣癌、濾胞性リンパ腫、ホジキンリンパ腫。
研究者は、この研究が「実際の信頼できるデータを提供しない」こと、それが偶然の発見であったかもしれないこと、そして彼らが探していたものではないことを急いで保証したくない。しかし、おそらく彼らは宝を見つけたのでしょう。
血液中のDNAの分析により、あらゆる人のDNAの変異を特定できるため、女性のがんを早期に発見するための新しいウィンドウを開くことができます。
