毎年、世界中で15万人を超える小児がんの症例が診断されています。 この病気を止める治療法を見つける これは私たち全員が抱く最大の願いの1つであり、研究者が何十年も取り組んでいるものです。
がんネットワーク生物医学研究センター（Ciberonc）とサラマンカのがん研究センターは、6年間の研究を終了しました。 小児がんの1つを止めるのを助けることができる遺伝子を特定しました 最も一般的なもの：Tリンパ球の急性リンパ芽球性白血病。
小児がんとの戦いにおけるもう1つのステップ
Cancer Cell誌に掲載された研究は、サラマンカの癌研究センターの研究者XoséBusteloが率いるグループを通じて、Cancer Networkの生物医学研究センターによって実施されました。
この研究に携わった科学者が到達した結論は、光線を投げかけ、主要な小児がんの1つである治癒を期待しています。 急性リンパ芽球性Tリンパ球白血病.
Tリンパ球は免疫系の細胞で、その機能は、癌の影響を受けた細胞やウイルスや他の病原体に感染した細胞を見つけて破壊することです。しかし、時には、これらのリンパ球は遺伝的変化を受けて、保護細胞から腫瘍に変化し、スペインの小児で最も一般的な癌であるTリンパ球の急性リンパ芽球性白血病を引き起こします。
長年の研究の結果、通常は異なるタイプの腫瘍の形成に関与するVAV1遺伝子、 また、この特定のタイプの白血病の抑制剤として機能することができます、つまり、停止するのに役立ちます。
新聞La NuevaCrónicaによると、これは腫瘍細胞の形成に対するブレーキとして作用する特定の薬剤の作成につながるでしょう。
「この研究により、VAV1は、CBL-Bタンパク質とのマルチタンパク質複合体の形成により、文字通りICN1アクセラレーターを食べて、腫瘍細胞から消滅させることが示されました。最終的に彼らは死ぬ」
「VAV1を再活性化すると、これらの遺伝子改変細胞の成長を再び停止し、非常に迅速に死を誘導することができます。これは、長期的に、患者で同じ効果を再現できる治療経路の設計が実現可能であることを示唆しています」ブステロ博士は指摘します。
この発見は間違いない 小児がんとの闘いにおける重要な一歩、願わくば、腫瘍細胞の成長を遅らせるためのこれらの特定の治療法の設計がすぐに来るでしょう。
また、この研究は、CESIC、サラマンカ大学、Institut del Mar d'InvestigacionesMédiquesde Barcelona、およびEsplugues de LlobregatのSant Joan de Deu病院との共同研究により、異なる分野からの共同研究が重要であることが示されましたこの病気の研究に近づくとき。
リトルビッグファイターズ
毎年、150,000人を超える新しい癌の症例が小児（0〜18歳）で診断され、そのうち1,400人がわが国で発生しています。
医学は進歩し、80年代の統計は-症例の54％の治癒を反映して-90年代に75％に上昇し、現在、スペイン小児血液腫瘍学会の数字によると、 0〜14年の5年生存率はほぼ80％です。
100％の治療法を達成することは科学界の主な課題です、そしてステップバイステップで、私たちが共有したこのような発見により、この夢がそれほど遠くない将来に実現することを願っています。
新しいクロニクル経由
赤ちゃんとより多くの小児がんで
