セリアック病は、小腸の一般的な自己免疫状態であり、生涯持続し、小麦、大麦、オート麦、ライ麦に含まれるタンパク質であるグルテンへの反応によって引き起こされます。
セリアック病は、ヨーロッパの子ども100人に1人に影響を及ぼし、子どもや青年のように、補完的な栄養摂取を行う乳児の両方で、あらゆる年齢で発生すると推定されています。それは男児の摂食に関連する最も一般的な慢性疾患の一つであり、男児よりも女児に影響を及ぼします。より多くの症例が診断されていますが、 ヨーロッパの小児セリアック病患者の最大80％が未診断のまま.
セリアック病は遺伝性ですか？
セリアック病は遺伝性ではありませんが、 遺伝的素因がある それに苦しむために。セリアック病を発症する可能性は、第一度近親者と診断された小児では10分の1です。
彼らはまた、セリアック病の素因が最も大きいリスクグループの1つです：1型糖尿病、ターナー症候群、ダウン症候群、自己免疫性甲状腺疾患、ウィリアムズ症候群および自己免疫性肝疾患の人々。
検出と治療は簡単ですが、診断は最大8年遅れることがあります。子供のセリアック病の症状
ほとんどのセリアック病の人では、1つ以上の症状が現れますが、不快感のない無症候性の人もいます。子供の最も頻繁な症状は次のとおりです。
- 腫れ、または腹部の膨満感または炎症
- 慢性下痢
- 便秘
- ガス
- 吐き気
- 浮く脂肪質で臭いのある便
- 腹痛
- 嘔吐
- もろい髪
同様に、小児期の栄養素の非吸収は以下を引き起こす可能性があります。
- 永久的な歯のエナメル質の損傷
- 思春期後期
- 赤ちゃんの発達遅延
- 気分変動または不快感または落ち着きのなさ
- 発育不良および低身長
- 減量
どのように診断されますか？
セリアック病に関連する症状が疑われる場合、次のステップは 血液検査 セリアック病に特徴的な抗体の検出用。
場合によっては、これで十分かもしれませんが、ほとんどの場合、 腸生検 診断を確認します。マーシュの基準に従って、セリアック病と腸損傷の程度を正確に検出するために現在利用可能なゴールドテストです。
さらに、診断を確認するときは、家族の残りの人（兄弟、親、子供）も病気の影響を受ける可能性があるかどうかを評価することをお勧めします。
早期診断の重要性
早期診断プロトコルの適切な遵守は、セリアック病を時間内に検出し、診断の遅れまたは診断の欠如に関連する病気の出現を防ぐための鍵です。
現在、セリアック病の唯一の治療法は、グルテンを含まない食事の厳密な生涯追跡調査です。この病気の研究は継続して進められており、可能性のあるワクチンがそれほど遠くないという話さえあります。短期間でセリアック病、特に若い頃からグルテンなしで生きることを学ばなければならないセリアック病の子供たちにとって良いニュースがあることを願っています。
