数日前に両親が保因者であった遺伝性疾患のない赤ちゃんの誕生のニュースを知っていたなら、今日、バレンシア不妊研究所（IVI）によって得られた新しい成果を知っています。
着床前遺伝子診断の技術を通じて、胚が着床する前に存在する可能性のある遺伝的および染色体変化が診断される技術、 Valencian Institute of Infertilityは、遺伝性の不治の病気のない双子の誕生を達成しました そのうち幸せなパパが所持者、いわゆるMEN2Aでした。問題の疾患は、新生児の甲状腺、副腎、およびパラチド腺のいくつかの腫瘍で生じ、甲状腺を除去し、甲状腺の作用に代わるホルモンで構成される特別な治療を維持する唯一の解決策でした。
遺伝学的研究と新しい技術により、不妊症の経路、および遺伝性のさまざまな病気を引き起こす可能性のある問題を解決できます。今日、私たちはその成果に驚嘆しますが、それほど遠くない将来には、将来の赤ちゃんから遺伝性疾患の可能性を取り除き、妊娠への障害を避けることは普通であり、毎日です。
