ラサル大学センターは、マドリードのX Fragile Syndrome Associationと共同で、2011年5月6日金曜日に、 II脆弱X症候群に関する会議、スペインでは脆弱なX染色体の約10,000人の罹患者と約100,000人の保因者がいる可能性がある遺伝病です。
彼 脆弱X症候群 これは、男性と女性の両方で学習問題を引き起こす可能性のあるX染色体突然変異で構成されています。知的関与の程度は、通常のIQによる最小限の学習問題から深い精神遅滞までさまざまです。
知的欠陥に加えて、脆弱X症候群には言語の遅れとともに一連の身体的および行動的特徴が伴います。
人口発生率の数値により、脆弱X症候群は精神遅滞の最初の遺伝的原因であり、2番目の頻度の色症（ダウン症候群後）です。
脆弱X症候群のこの自由な日 この症候群の人がいる家族にとって、さまざまな専門家の経験を直接知り、最初の人の経験を伝える影響を受ける人々や他の家族に会うのは理想的な機会です。
