フロイドヘンリーモーリーに会う:両親が問題を愛し克服することを教えてくれる軟骨無形成症の赤ちゃん

VimeoのThe Morleysのフロイドヘンリーモーリー。

フロイド-ヘンリー・モーリーは、勇敢な両親を持つことができて幸運な美しい赤ちゃんです: 彼らは成長障害の診断を、自分の環境(および世界)が子供に対して感じる愛を示す機会に変えました。、そして家族が直面しなければならない問題を克服する方法を知りたい人に教えます。

ロスとジェイドはオーストラリアに住む初めての親であり、生まれてから数千人の親と同じことをしました。赤ちゃんの画像を広げ、父親とママが注意を引き、キスをする笑顔で活動的な小さな男の子の進歩を誇らしげに見せますそして抱擁あなたが今見たビデオは四方すべてで愛を溢れさせており、それを見ればこのカップルは彼らが遭遇する困難と戦うことを確信しています...結局 すべての親は子供を助けることが不可能です.

わずか5か月で、医師は フロイド-ヘンリーは軟骨無形成症を患っていました。これは、小人症としてよく知られている成長障害です。、および腕と脚の長骨に影響を与えますが、これらは他の骨と同じ速度で成長しないため、身長が短くなります。

しかし、なぜ物事のネガティブな側面を見るのでしょうか?ロスとジェイドが彼らの物語を公表しなければならない理由の一つは、彼らが尋ねることができる何百もの質問を避けることでした。 この障害について学ぶ機会.

軟骨無形成症が他の合併症を引き起こす可能性があるのは事実ですが、今のところ赤ちゃんは健康であり、年を取り続けています。さらに、両親はそれが知能の発達に影響を及ぼさないと言っており、彼らは大きな確信をもって言っています。 彼の息子が「小さな天才」になることは予見できます.

約25,000人の赤ちゃんに約1人がこの障害で生まれているようであり、症例のパーセンテージ(約20%)は遺伝学に関連していますが、中程度の身長の親から生まれた子供でより頻繁に発生します。ロスとジェイドはすでに医師の意見を知っていた衝撃を克服しました。そして今、彼らは小さな子供たちと日々生活し、彼らの将来を夢見ています。

ソース|フロイド・ヘンリー・モーリー、Facebook

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