アルバロは5歳であり、脊髄性筋萎縮症に苦しんでいます。これは、10,000人に1人の赤ちゃんが罹患する変性および不治の遺伝病です。彼は1年前に試してみるまで歩いたことがなかった 科学研究高等評議会（CSIC）によって開発された世界初の外骨格, アルバロが初めて歩くことを可能にした「ロボット」 また、この病気に苦しむ世界中の40万人の子供たちを歩くのに役立つこともあります。
大人用の外骨格しかありませんでしたが、子供用ではありませんでした。そのため、CSICの研究者チームは2009年に、今日、7年後の現実である子プロトタイプを作成するプロジェクトを開始しました。この装置は、子供が歩くのを助け、また、運動能力の喪失に関連する合併症の出現を回避しようとします。
インテリジェントマシン
3歳から14歳までの子供を対象とした外骨格は、 アルミニウムとチタンでできており、重量は12キロです。この構造は、子供の脚と体幹にフィットして適応する、矯正と呼ばれる長いサポートで構成されています。関節では、一連のエンジンが人間の筋肉の機能を模倣し、子供が立って歩くのに必要な力を与えます。このシステムは、一連のセンサー、モーションコントローラー、および5時間の自律性を備えたバッテリーで構成されています。
インテリジェントシステムのおかげで 子供の進化に適応する 構造的な剛性を変更して、さまざまな表面に適応できるようにし（「道路から砂に移動する」）、日々の使用に完全に対応できるようにします。
CSICの研究者ElenaGarcíaが説明したように、CSICとマドリッド工科大学の混合センターのオートメーションおよびロボティクスセンターから。
「このタイプの小児外骨格の開発における主な困難は、脊髄性筋萎縮症などの神経筋疾患の症状が、関節と身体全体の両方で時間とともに変化することです。そのため、これらの変動に自律的に適応できる外骨格が必要です。モデルには、剛性を自動的に修正し、常に各子供の症状に適応するインテリジェントジョイントが含まれています。
難病
脊髄性筋萎縮症は 小児期の最も深刻な変性神経筋疾患の一つ また、まれですが、死亡率が高くなります。それは遺伝的起源を持ち、進行性の全身性筋力低下を引き起こします。筋力が低下すると、子供は歩くことができなくなり、このため、脊柱側osis症、骨粗鬆症、呼吸不全などの多くの合併症を発症し、生活の質と平均余命が低下します。
「最も重度のタイプ1は、出生後数ヶ月で診断され、子供は18ヶ月間ほとんど生存しません。この外骨格によって対処されるタイプ2は、生後7から18か月の間に診断され、それに苦しむ子供たちは決して歩くことはなく、それによって状態が著しく悪化します。彼らの平均余命は可動性の欠如に左右され、2年後には呼吸器感染症が重大になりますが、成人に達する場合もあります。タイプ3は18ヶ月後に診断されますが、患者の歩行能力が失われると思春期にその症状が顕著になります。後者の場合、平均余命は平均に似ていますが、品質は劣ります」。
子どもたちは、筋肉が弱くなるため、足の可動性をすべて失っています。この「ロボット」により、「筋肉の自然な挙動を模倣して、置き換えることができます」
いつ、どのくらい販売されますか？
この技術はすでにCSICとその技術ベースの会社であるMarsi Bionicsにより特許取得済みであり、共同でライセンス供与されており、現在は前臨床段階にあります。臨床段階はすぐに始まります。
これまでに、バルセロナのサンジョアンデデュー小児病院とマドリードのラモンイカハール大学病院で、3歳から9歳までの12人の子供が使用しているプロトタイプが2つしか製造されていません。
「最も困難で高価なことは、証明書を販売できるようにすることです（欧州CEおよび米国FDA）。 それらを取得するのに約1年半かかります「ガルシアを追加します。
一度達成されると、それらが連続して製造される場合、 製造にのみ30,000ユーロかかります。 「私たちのアイデアは、家族が月に約800ユーロでデバイスをレンタルすることですが、 約50,000ユーロで販売可能「ガルシアを調整するチームは、世界中から毎日電話を受けています。」米国、メキシコから...誰もが欲しいと思っています。」
小児の外骨格のおかげで、より多くの子供たちが歩き回ってリハビリをすることができるように、クラウドファンディングキャンペーンが開始されました。
