赤ちゃんが生まれると、有名なかかとテストが実行されます。これは、甲状腺機能低下症、嚢胞性線維症などの特定の代謝疾患を検出し、治療できる一連のテストで構成されます（国によって異なりますが） 。
今、米国では、彼らは新生児で実行するための新しいテストを作成しました 193の病気までその遺伝子で検出することができます.
この新しいDNAテスト 新生児の唾液の少量のサンプルを介して行うことができます てんかん、貧血、代謝障害などの遺伝病を検出できるようになります。この検査の費用は649ドル（約530ユーロ）で、現在実施されている検査と34の疾患を検出する検査の補足として、健康な赤ちゃんを対象としています。
MIT Technology Reviewのインタビューで、このテストを作成した会社であるSema4のCEOであるEric Schadtは次のようにコメントしています。 一部の親は自分の子供の遺伝子についてもっと知りたい、標準テストが提供するよりも。
このテストでは、テストで検出された病気の正しい診断を得る前に、長い間苦しむことを防ぐことができました。さらに、テストでは、それがどのようになりうるかも分析します。 幼児期に一般的に処方される38の薬に対する赤ちゃんの反応.
一般的に、この検査は病気の早期発見には良い選択肢のようですが、両親にとっては最良の選択肢ではないかもしれません。サラローレンス大学の遺伝学者であるローラハーチャーによると、特定の場合には、 テスト結果は不安や混乱の原因となり、他の不必要なテストや治療につながる可能性があります。
"両親がひどい立場に置かれるのは、ある種の過酷な治療を行うために子供が病気になるまで待つべきかどうか分からないためです」と、遺伝学者は言います。なぜなら、赤ちゃんの遺伝子に変異があったとしても、 私が症状を発症するまでに何年もかかる可能性があります.
