彼 新しい妊娠検査 アストゥリアス保健省は、胎児染色体異常の検出プログラムに間もなく組み込む予定であり、 通常行われる羊水穿刺の半分を実行することを避けることができます。この新しいテストでは、胎児が提示する可能性のある染色体異常の最大96％を検出できます。
新しいテストは、妊娠の最初の3か月間に3つのテストを実行し、2つの物質を生化学的に検出し、結膜のひだの厚さを決定する超音波検出を行います。この新しい検査の重要性は、先天性欠損症の出生に関するデータを減らす必要があることにあります。アストゥリアスでは、2.7人までの新生児が何らかの先天性欠損症を抱えており、100,000人に1人の割合で34.8人が、ダウン症候群などの染色体異常を患っています。ダウン症候群は、 10,000ごとに羊水穿刺の回数を減らすことは、中絶を引き起こす可能性のある将来の母親に起こる感染症など、これらの検査に伴うリスクが軽減されるため、極めて重要です。データは、アストゥリアスでは昨年だけ1,353の羊水穿刺が行われたことを反映しているため、母親の最適な健康状態を保証するには、この多数の侵襲的検査を避ける必要があります。
私たちは常に予防法と早期発見の重要性についてコメントしてきましたが、それらのおかげで多くの問題が回避されます。健康は、スペインで危険にさらされているすべての妊婦のより良い健康を確保するために、国家レベルでこの新しい検査を受けることを検討し始めるべきです。
