イスラエル人は 子供または胎児のいずれかで、精神遅滞に関連するさまざまな疾患を検出できる方法。このシステムはDGH（Comparative Genomic Hybridization）と呼ばれ、遺伝分析に基づいています。
血液から抽出されたDNAは、もしそれが胎児であるならば、それが羊水または絨毛膜絨毛から抽出される子供であるならば比較されます。これらのサンプルは、親の1つからのサンプルと比較され、細胞の染色体から数百のデータを取得し、精神遅滞に関連する70の異なる兆候を生み出す染色体構造の欠陥または過剰を探します。プラダー・ウィリ症候群、ウィリアムズ症候群、ディジョージなどの病気。このシステムは、将来の妊娠で子供がこれらの病気のいずれかを発症する可能性があるかどうかを予測できるため、非常に効果的な予防システムとなるため、興味深いものです。ただし、このシステムの一部の反対者が示すように、情報は100％正確ではない可能性があり、この理由は、次の妊娠が病気によってマークされる場合、親に開示しないよう動機付けます。
この新しい方法の可能な有効性の例は、イスラエルの病院のユダヤ通信社によって提供されており、その原因は不明である精神遅滞の子供が治療されました。実施された検査にもかかわらず、説明は現れず、両親は家族を拡大したいという願望を表明したが、最初の子供の問題が彼らの願望を調整した。 DGHシステムは、最初の子供で染色体の1つが欠如していることを検出することができました。この欠如は通常のテストでは見つけることができませんでした。事実、妊娠中に胎児に対して行われた検査により、胎児が完全な状態であることが明らかになり、この欠陥は示されませんでした。
このテストは、将来の妊娠でより大きな静けさを提供し、子供が示す可能性のある病気の正確な原因の知識を提供します。悪いことは、テストのコストが高いことです。
