脆弱X症候群の治療におけるもう1つのステップ

よく知られた病気ではありませんが、X染色体の遺伝的障害によって引き起こされる精神遅滞を引き起こす障害である脆弱X症候群に苦しむ赤ちゃんの例もほとんどありません。ダウン症候群の背後。

この精神遅滞の遺伝的形態は、エモリー大学医学部(米国)を長とする科学者グループによって研究され、その操作をもう少し理解することができました。専門家は、脳細胞が正しく通信できない原因となる遺伝子変異を発見しました。しかし、最も興味深く、重要な進歩は 遺伝子変異の影響を逆転させる既存の可能性。科学者たちは、研究対象のラットで部分的にこの作用を達成しました。それは、彼らに存在する遺伝的欠陥に向けられた特定の物質のおかげで、ニューロンの突然変異を示しました。

さらに研究が必要になりますが、 脆弱なXシンドロームによって引き起こされる欠陥を将来修正することを可能にする壮大な進歩が達成されました。 赤ちゃんの神経細胞で、したがって、子供たちが健康な子供たちと同じ能力で成長することを保証します。

この研究は、科学アカデミーのProcedings of the National Academy of Sciencesに掲載されています。

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