遺伝学は、将来の赤ちゃんの生活の質を改善する多くの可能性を提供する分野であり、実際、この分野の進歩は壮観です。この機会に、ゲノム調節センターとポンペウファブラ大学の研究者は、胎児の異常の可能性を検出できる効果的なツールを開発しました。 200を超える遺伝子変異を正確かつ迅速に検出できるDNAバイオチップ.
新しいバイオチップは、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性のある問題について親と専門家に警告し、その結果、最も実行可能な代替案、治療、妊娠中絶などが考慮され、すべてが問題と変化の発生度に依存します遺伝学 出生前診断は、現在利用可能なツールよりもはるかに効果的なこれらのタイプのツールを使用する場合に必要かつ効果的なものです。その分解能は非常に優れており、上記の分解能をほぼ100回超え、他のテストでは検出できない他のテストを検出します検出システム
新しいDNA Biochipは、既知で検証された可能性のある染色体の変化、つまり重篤または不治の疾患に明確に関連する可能性があるゲノムの位置をすべて想定しています。すでに述べたように、最大200の遺伝子変異が考えられますが、そのうちのいくつかは発生率が非常に低く、10,000の場合があります。
非常に興味深いのは、遺伝的性質の新しい疾患を含める可能性であり、そのため、その作用分野を広げ、子供の遺伝的異常の可能性を減らします。遺伝病が歴史に落ちて止まるのに時間がかかりません多くの人々の生活を切り捨てます。
