イケルは脳性麻痺を患っており、早期の注意は6時に終わらないため、両親は戦う

明らかです:と わずか7年 新たに満たされた、ビラヌエバ・デ・ボガス(トレド)出身のこの信じられないほどの少年は、私たちが今まで見た中で最大の心を持って、彼がすべての彼の夢と 彼の最大の希望は、他の人を助け、サッカーをすることです。

彼の名前は イケル そして数年で彼はパレードを行い、お気に入りのサッカー選手に会い、彼のよ​​うな健康上の問題を抱えている他の子供たちを助けました...彼が現在没頭している最後の十字軍: スペイン全土でアーリーケアを実現し、6歳で終わらせない、これまでと同様。

そして、両親のベアトリスとアンヘルはずっとそばにいます。なぜなら、彼らにとって最も重要なことは 「息子がいつも幸せで笑顔でいるのを見て」.

学ぶことをやめない

イケルの母親であるベアトリスは、スペイン全土の両親のプラットフォームの一部であり、すべての人々に早期の社会保障ケアを保証する法律を要求するキャンペーンを開始しました。

彼らは、発達が困難な子供の親のグループです(成熟遅延、自閉症、脳性麻痺、ダウン症候群)。あなたの目標: 6歳以上の子供に無料で治療を継続してもらいます。

Ikerの母親は、自治コミュニティの違いは非常に大きいと説明しています。カナリア諸島ではこのサービスは存在しませんが、たとえばナバラでは、18歳まで提供されます。マドリードでは、届かないほど大きな待ちリストがあります。子供たち...

この公衆衛生サービスのために何年も闘ってきた団体がありますが、スペイン全土に参加して一緒に戦い、厚生省に請願書を提出することを決めたのは1年前です。そして、350,000の署名を配信するためのIkerがありました。 彼らが彼にとって基本的な助けを奪われていることを理解していない。そして彼は彼に知らせます:

「まだ歩けないのに、なぜ治療を続けられないのですか?」

ほんの数日前、ベアトリスと他のプラットフォームの両親は、議会の議員会で彼らのニーズを公開していました。

ビアトリスによると、この利点は理学療法よりもはるかに大きいためです。

"それは子供と彼の両親が必要とするかもしれないすべてを含む包括的なケアです、言語療法士または心理学者として。家族は、子供たちがより自立するのを助ける方法、彼らのニーズにどのように対応するかを示す必要もあります。」

赤ちゃんなどでは、「私の息子のダニは脳性麻痺を持ち、とても幸せな子供です」、私たちの心に届く母親の言葉

「この措置が社会保障給付であるが義務ではないことは事実だからです」 そして、子供の脳がより大きな可塑性を持つ年をカバーします、ベアトリスは次のように主張します:

「学習をやめることはありません。実際、5年後、Ikerは簡単な方法で物事を行うことの重要性に気づいた後、さらに進歩を始めました。あなたのために(それは子供として普通だった」。

家族は決してあきらめない

スペイン全土からのこれらの両親の組合は、必要な闘争を可視化し、彼らの状況がどれほど劇的であるかを示しています。

なぜなら、ビアトリスが言うように、子どもたちはまだ前進し、 6を回した後 (一部のコミュニティでは以前)、公立学校の聴覚と言語(言語療法ではない)および理学療法(手段なし)では非常に限られたセッションのみが残っています。なぜ 治療の複数の費用に対処しなければならないのは家族です。

「私たちはキャップを集め、フェスティバルを開催し、クラウドファンディングキャンペーンを行い、イケルの誕生日プレゼントはお金であり、家に入ってくるものはすべて彼のためです。行くべき場所があります。それは、3時間の道のりと、さらに2つか3つ(治療に応じて)Ikerを待つことを意味しています。

しかし、ビアトリスによると、 努力する価値はあります。 Ikerは、立ち上がってトイレに行ったり、服を着たり、一人で食事をしたり、歩行者であってもPlayコントロールを操作したり、ボールを蹴ったりすることができます。

感情的な部分もあります。

「目標を達成すると、自分自身の能力が高まり、自信が持てるようになり、自尊心が向上します。」

Ikerとは誰ですか?

彼は妊娠31週目に未熟児で生まれ、酸素不足に苦しんでいましたが、分娩前、最中、後のどちらであるかはわかりません。彼は家に帰る前に1か月入院し、その時点で両親は脳性麻痺に苦しんでいると言われましたが、それが彼にどれほど影響を与えるか知らなかったのです。

病変は非常に小さいですが、結果は非常に重要です。 アイカーは苦しむ 痙性四肢不全麻痺または同じもの: 腕と脚の可動性の低下と筋肉の関与 彼らは重力を克服するために収縮します。

したがって、発音の問題はありませんが、 彼は、彼がより大きく話すことができるように、よく呼吸するために彼自身をどのように位置付けるかを教えられる必要があります。 調子を上げるためには、筋肉の調子を上げる必要があり、それが痛みを引き起こします。

彼の筋肉は非常に硬直している、とベアトリスは説明する。また、イケルの体幹は非常に柔らかいため、緊張が継続しています。そのため、筋肉の残りの部分で姿勢を補う必要があります。

これは、 90パーセントの障害。

しかし、それは、Ikerが彼の目標を達成するために戦うための障害ではないように思われ、これらは彼のような子供たちが抱えている問題を目に見えるようにし、したがって彼らを助けることができます。

  • 彼はファッションショーに参加しました。 彼のような子供に合わせてテーブルを変更する必要性を視覚化する。
  • 5年で 彼のすべての貯金(50ユーロ)をペペに寄付しました、同年齢のカナリア人の子供がまれなミトコンドリア病にかかった。

彼が録画したビデオのおかげで、人々にペペを助けてくれるよう頼み、寄付が増えました。そして、2人の小さな人たちは素晴らしい友達になりました。

  • 彼はビジャレアルの大ファンです、特にManu Trigueroについて、彼はいくつかの会議を共有しました。

また、管理 お気に入りの歌手、メレンディに会いましょう 彼はマドリードでのコンサートを見逃すことはありません。

アイカーとアイドルのメレンディ、幸せpic.twitter.com/OsuIc78NRi

-ベアトリスヘランズミグ(@Beazarzu)2017年7月8日

Ikerと彼の両親はどこまで行きますか?

彼がどこまで行きたいかと尋ねると、彼はとても小さいにもかかわらず明確です: 「サッカー場で遊んだり、仕事をしたり、友達と外出したり...」。辞任されていないため、正常です。お母さんに言って。

そして、彼は正しい道を進んでいるようです。なぜなら、彼は学校に友達がいて、教室に出入りしたり、Ikerがクラスを欠席した場合に家に帰ったりするのを助けてくれるからです。 「遅れないように」.

ベアトリスは言う 「Ikerは彼との生活を簡単にします」、そして彼は何とか両親を団結させることができました。 「彼が生まれてから結婚しました。両方の世話をしました。」

彼女が認めるように:

「Ikerが歩くことができないかもしれないと心配していませんが、 それは、その環境内で可能な限り独立しているという特性に満足しています。 それは、彼の友人が走り、彼ができない特定の時間に彼が苦しむことを意味しない。これらの状況に対処することを学ぶ必要があります。」

「しかし、私は彼にできる限りのことをしてほしい。だから今は、彼が日々アクセスできるようにすることに集中している。コンサート、研究所、公共施設。具体的にできること」

そしてもちろん、含まれています 健康を得て、理学療法、ハイドロセラピー、作業療法の治療を行います Ikerと他の子供の両方が学び、より自律的になる必要があることを。

彼らには別の目的もあります:ビアトリスによると、イケルに兄弟を与えること 「彼は私たちをより良い人にしてくれました」。あなたの夢がすぐに実現することを願っています。

私たちは、心に届くベアトリスのこれらの言葉にとどまります。

「障害を持つ子供を持つことは人生で私に起こった最高のことです。私は息子の苦しみを避けるためにそれを変えるだけですが、私のためではありません。」

写真| Ikerファミリーによって割り当てられた

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