EUは、小児用医薬品を子供と一緒に研究することを望んでいます

ほとんどの父親はそれを知りません 子供に与えられた薬物のほぼ80%は実際に子供でテストされていません。

言い換えれば、世界中の赤ちゃんと子供たちは、リスクを伴いながら、子供たちとテストされていない薬を毎日服用しています。

現在行われている手順は、これらの薬を大人でテストし、子供の体重に応じて用量を調整することです。

この方法にはいくつかのリスクが伴います。大人の体は同じではないため、完全に成熟した免疫システムとフィルターシステム(肝臓と腎臓)が赤ちゃんや子供の能力よりも十分に機能するため、常に成熟している EUは、小児用医薬品を小児で検査することを望んでいます。

母親と父親は今すぐ「大丈夫、しかし息子とは」と考えているので、見出しは本当に怖いです。おそらく、使用される手順を知っていれば、状況はもう少し理解されます。

リスクを最小限に抑える

子どもと一緒に勉強することは、大人とは何の関係もありません。子どもが伴う身体的リスクと、これらの手順に伴う倫理的側面のためです。

このため、 子どもを対象とした研究では、いわゆるフェーズIおよびIIは回避されます、成人で行われます。これは、薬物の安全性と用量調整に関する情報を提供するため、最も危険です。

これらの2つのフェーズをスキップすることで、子供はフェーズIIIの試験に入ります。フェーズIIIは、新薬の有効性を既存の薬剤と比較するフェーズです。

どの子どもが研究に参加していますか

これらの研究に参加している子供は病気の子供です両親と一緒に研究に参加することに同意する可能性が高いためです。病気が重篤または不治の場合、親は通常、子供を助ける何らかの新薬を見つけるという幻想(または希望)が常にあるため、より簡単にアクセスできます。

これらの研究に参加している小児科医によると、 通常、小児用に作られたシロップよりも、子供でテストされていないシロップを子供に与える方が危険です そして、病院の監督の下で行われた場合。

GRIPプロジェクト

欧州連合 GRIPプロジェクトを作成しました。GRIPプロジェクトは、すべての研究者と連絡を取り、調査の基盤を確立し、実施されている研究を監督し、適切な法的および倫理的枠組みの下で働くことができるネットワークを作成します(件名が非常に繊細であるため)。

映像: 167th Knowledge Seekers Workshop April 13, 2017 (かもしれません 2024).