XXY、男性の三重性染色体

最も一般的な遺伝的異常の1つは、 余分な性染色体、性別を決定する2つの染色体を持つ代わりに、つまりXXまたはXYの代わりに被験者を引き起こす XXY。それはクラインフェルター症候群として知られていますが、トリプルセックス染色体の保因者の多くは症状を発症しません。

それは男性の500または1000の出生ごとに1つ発生しますが、私が言ったように、症候群、すなわち症状と関連する可能性のある問題は一般的ではなく、最近まで、この特異性を有する男性は何も知らずに成長しました異常と通常の性生活を開発しました。精巣で正常に機能している十分な細胞がある特定の場合でさえ、これらの男性には子供がいます。

二重染色体寄贈の配偶子は、女性または男性から来ることができます。つまり、これらの半数体細胞の形成に問題があるため、どちらの場合も、X基金を持っている胚珠またはXとYを運んだ精子である可能性があります。

診断

現在、診断は妊娠中に何度も行われ、羊水穿刺または絨毛膜生検の後に発見され、そこではサンプルが分析されて遺伝的異常が発見されます。他の場合、思春期からの思春期または不妊または乳がんの問題による成人期に発達上の問題が検出されたため、診断は小児期に行われる場合があります。

通常、妊娠中は、特別な場合に羊水穿刺または生検の両方が行われ、この遺伝的異常の発見は、それ以上の問題はないと説明されていても、家族に多くの恐怖を引き起こす可能性があります。出生時から診断できるのは良いことです。なぜなら、このようにして必要な対策を正確にとることで、 トリプルセックス染色体、XXY.

起こりうる困難

XXYの子どもたち 彼らは話すことを学ぶのに通常よりも少し時間がかかるかもしれませんし、また読み書きに問題があります。専門的な注意が解決できないことは何もありません。一部の人はほとんどの人よりも恥ずかしがり屋ですが、必須のプロファイルはなく、多様性は非常に大きくなっています。普通のことは、子供が特定性を示さないことです。

場合によっては、言語習得の問題はより深刻であり、これらの子供の一部は、4、5年まで話さない。さらに、言語の理解は完全に正常ですが、生涯を通して、感情や感情を言葉で表現するのが難しいと指摘する人もいます。

思春期はいくつかの問題の始まりであり、一部の少年は胸が大きくなり、統合が非常に困難になり、結果として自尊心という問題を抱えて悲しみや身体イメージの受け入れが悪くなることがあります。

これはXXYの男性10人に1人にしか現れませんが、必要に応じて少年を助け、医師の診察に注意することが重要です。この段階がいかに繊細であり、思春期の若者のグループの容認と受容のイメージがどれほど重要であるかを忘れてはなりません。

最後に、成人期には、このような状況を疑ったことのない男性で診断を見つけることができ、完全に正常で性的な外観と性生活を持っています。しかし、受精が困難な夫婦で不妊検査を行うと、特定の検査を受けることでこれを発見します。

また、細胞の一部のみが三重染色体を持ち、他は正常で、XYのみである場合もあります。これらの場合、これらの男性は子供を持つことができます。

もあります 染色体の四重化、あまり一般的ではなく、性的行動、暴力、精神遅滞の問題に関連している可能性がありますが、これらの行動や特徴をより極端に発達させる人だけでなく、すべての場合に発生するかどうかを確実に判断することもできません彼らは研究されてきたものです。

場合によっては、XXYはインターセックスの個人に関連していますが、これは最小の割合であり、この特性の別の問題について説明します。

クラインフェルター症候群

XXYキャリアの子が開発した場合 クラインフェルター症候群 背が高くて太い、歯の変形、陰茎とtest丸が小さいか奇形、精子の欠如、うつ病などの感情障害、発話遅延、女性化乳房、自尊心の低さなど、いくつかの特徴があります。

最も深刻な問題の1つは、XY男性よりも大きな割合で、乳癌を発症する特定の素因の存在です。さらに、顕著な性的変化がある場合は、テストステロン治療を処方して、症候群の最も有害な影響を軽減することができます。

思春期の場合、正常な年齢に達しても、陰毛の成長、性器の大きさ、性欲の発達などの正常な思春期の症状が現れない場合、可能性のある症候群を評価するために医師に行くことをお勧めしますクラインフェルター、特に乳房が大きくなった場合。

教えて

親が期待する子供が XXYキャリア 彼らは、それを家族と子供に説明する方法と時期について、追加の懸念を見つけます。

一般的に、すぐに発言しないことをお勧めします。そうすることで、すでに素因のある子供の恐怖やビジョンを引き起こさないようにするためです。後で、子供が元気で、それが正常であることが確認できたら、家族に三重性染色体の結果を説明します。

子供の場合、より複雑です。一方で、以前に気づいた方が良いでしょう。なぜなら、彼らは何かが彼らから隠されていると疑ったり、怒りを感じたり、長い間待っていてもcheされたりしないからです。もちろん、彼らは思春期の前に知っているべきですが、たぶんそう前ではないので、彼らは非常に個人的な詳細を友人に伝え、それを使って彼らをからかうことができません。

おわりに

の担い手 XXYトリプルセックス染色体 特に、以前に知られていて、小さな問題、通常の生活、人間でかなり一般的な変化がある場合に行動できる場合、それは子供に与えられます。

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