提示したばかり 新しい出生前診断技術 と呼ばれるGenetadi Biotechによって開発されました 150種類の遺伝的症候群を検出できるAmniochip.
羊水穿刺法は、従来の方法が失敗する3つの重要な点に焦点を当てることで改善されます：感度が高く、従来の核型では検出されない奇形や特発性精神遅滞を含む多数の症候群を検出し、細胞培養を必要としないため、他の2週間または3週間と比較して、結果はわずか48時間で得られます。
サンプリングの手順は、従来の羊水穿刺の手順と同じです。分析する羊水を収集するには、子宮に針を挿入する必要があります。つまり、侵襲的であり続けることは、妊娠中絶または合併症が起こる可能性が200の間であると想定されるリスクを伴うテストです。
アムニオチップ マイクロアレイまたは「ゲノムハイブリダイゼーションの遺伝的チップ」（一般の人々は理解していないが、遺伝的変化を識別する複雑なシステムであるという用語）の技術に基づいており、診断の解像度は技術の100倍通常の染色体研究の。
羊水穿刺は、染色体異常が疑われる場合に妊娠12週目から16週目までに行われる出生前検査で、通常35歳以上の妊婦を対象とした定期検査です。ただし、両親はそれを行うかどうかを決定する権利があります。
これ Amniochipと呼ばれる出生前の新しいテクニック 婦人科医または産科医による35歳以上の妊婦、遺伝症候群の家族歴または過去の自然流産のカップル、およびトリプルポジティブマーカーまたは奇形の超音波疑いのある妊婦に対する処方箋により実施されます。
約束する より多くの遺伝的異常を検出する効果的な方法。技術の進歩として成功しているようですが、非侵襲的な診断技術も非常に進歩しています。これまでのところコストが高いため、すべての妊婦に届く可能性がありますが、母親からの単純な血液サンプルから胎児DNAのサンプルをリスクなしで抽出することで構成されています。
いずれにしても、羊水穿刺は非常に個人的な決定であり、責任を持って実際の情報に基づいて行う必要があります。
