赤ちゃんが生まれる前に行われる検査について話すならば、あなたは確かに妊娠検査について考えるでしょう、それは女性が妊娠しているかどうかを教えてくれます。ただし、いくつかありますので、それだけではありません 赤ちゃんが持つ可能性のある問題を知るために妊娠前に実施される遺伝子検査 特定のカップルに起因します。
彼らは450ユーロかかり、満たすのに役立ちます 赤ちゃんが持つ可能性のある病気は何ですか どちらも病気にかかっていない場合でも、男性と女性の相続に基づいています。今のところ、彼らは通常、生殖補助治療のための寄付の場合にのみ使用されますが、それらは存在し、それを買う余裕のある人なら誰でも利用でき、すぐにいくつかの論争を引き起こす可能性が非常に高いです。
親が持っていない病気？
親の1人が既知の遺伝性疾患を持っている場合、子供も同様に苦しむ可能性があると考えるのは簡単です。しかし、私たちが遺伝子で運ぶすべてが明らかになるわけではありません。私たちは多くの人々 遺伝子変異のキャリア 劣性対立遺伝子であるため、我々が開発していない変化を伴う（他の人の健康な優性対立遺伝子と組み合わせて、決して明らかにならないだろう）。今、父親と母親の両方が劣性疾患の保因者である場合、子供を持つことになると、 赤ちゃんは25％の確率でこの病気に積極的に苦しむでしょう.
これらのテストは何で構成されていますか？
受精治療のレベルで、IVIはこれらのテストをしばらく前から行っており、これは着床前遺伝子診断と呼ばれています。 12月以降、彼らはバルセロナのデクセウスでも開催されており、受精の理由で、またはカップルがやりたいと思って行うことができます。
それらは、父親と母親の遺伝子の分析で構成されており、 合計200の可能な突然変異、私たちが住んでいる地域で最も一般的です。求められている変化は劣性の特徴を持っているものであり、私たちが説明したように、両親が何かのキャリアであることを知らない健康なキャリアにします赤ちゃんを病気にする前に。
見ることができる疾患には、嚢胞性線維症、デュシェンヌなどの筋ジストロフィー、脆弱X症候群、フェニルケトン尿症などのよく知られたものが含まれます。
なぜ不妊治療に使用されるのか
あなたが不妊治療を要求し、胚珠であろうと精子であろうとドナーの配偶子が使用されている場合、ドナーは同様の表現型であることが求められます（例えば、ドナーの卵子が使用されている場合、移植される母親の特性に類似した特性）。さて、これに今できることの可能性が追加されます また、配偶者の材料も持つ劣性突然変異を持たない胚珠（または精子）を選択します、子供が病気にかかる可能性を25％回避するため。明らかに、200の病気が管理されているので、テストは子供が完全に健康に生まれることを保証しませんが、もっとたくさんあります。
それが倫理的であれば？わからない私に それは悪くないようです。回避できる可能性のある病気に基づいて、受精していない胚珠または別の胚珠を選択することについて話している。私たちが子供の目や髪の色、平凡なテーマを選択した場合、私は異なると思うでしょうが、赤ちゃんが病気になる可能性を避けることができない限り、ドナーの生殖細胞を使用することになります深刻かもしれません。
寄付について話さないとどうなりますか？
オーケー、生殖補助医療の場合、それは論理的かもしれませんが、寄付について話さないとどうなりますか？そして、私がパートナーと一緒に行く場合、私たちは子供を持っていません、そして私たちはそれをしますか？劣性突然変異がないこと、または持っていることを示す結果が得られます。彼らは私たちの子供たちがそれを継承しないので、私たちは落ち着くことができると言うかもしれません、または彼らは私たちに言うかもしれません 私たちは、特定の病気を持つ子供を持つことの4つのチャンスがあります。それではどうしますか？妊娠しませんか？採用しますか？分離して、より互換性のあるパートナーを見つけますか？
私は知りません。2人の健康な人が、病気にかかっている可能性があるかどうかを知るためだけに、病気の保因者であるかどうかを知りたがるのは過剰なようです。知ることは意思決定を必要とすることを含むため、過度であり、カップルがそのデータでどのような決定を下すことができるのか理解していません。どう見えますか？
