セビリアのビルヘン・デル・ロシオ病院で生まれたばかりの遺伝性遺伝病のない赤ちゃん 彼の10年の兄の深刻でまれな病気を治すでしょう.
彼の臍帯の血液移植のおかげで、彼の兄弟と100％互換性があります（彼らは同じタイプの血液型と同じ防御システムを持っています）、移植拒絶反応が起こる可能性は最小限です。
彼の兄は、シュワッハマン・ダイヤモンド症候群と呼ばれるまれな病気を患っています。 重度の血液疾患 いくつかの器官に影響を及ぼす遺伝的起源の、骨の変形、低身長および精神運動発達の遅延を特徴とする。また、罹患者は生涯を通じて白血病を発症する可能性が高い。
時間の経過とともに、互換性のある骨髄の提供が必要になります。これは、臍帯を通過するのは非常に困難ですが、自分の姉妹からのものではありません。 先週の水曜日に生まれた赤ちゃんには、兄と同じ組織適合性プロファイル（HLA）があります.
この少女は着床前遺伝子診断（PGD）によって考案されました。PGDは、病気の原因となる遺伝子の突然変異から遊離胚を選択できる技術です。少女が兄弟が受け継いだ病気にかかっていないことを確認し、臍帯の細胞の移植はそれを治すための最良の治療選択肢です。
2006年に生殖補助医療法が可決されて以来、彼らは生まれました スペインの4人の「薬の赤ちゃん」、よく知られているのは、彼の世界への到着が、アンダルシアと同じ病院の3人の兄弟の治療を可能にしているからです。
最初の麻薬の赤ちゃん、そして世界で2番目は、重度の先天性貧血に苦しんでいた6歳の弟を治すために生まれたハビエル・マリスカルでした。
これまでのところ、このタイプの国際科学文献に記載されている先例は1つしかないため、移植が成功した場合は 世界で2番目のケース この症候群に罹患した患者は、着床前遺伝子診断の適用後、適合HLA兄弟からの臍帯移植で治癒します。
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