それは達成されました 遺伝子検査、急性リンパ芽球性と呼ばれるタイプの白血病に苦しんでいる子供の応答を決定します。このようにして、各子供の薬理学的治療をカスタマイズすることができ、したがって、このタイプの白血病に対する治療を行う際に彼らがさらされる毒性を避けることができ、子供による反応ははるかにポジティブになります。
薬理遺伝学のおかげで、遺伝子ベースの疾患を早期に検出することができ、患者の遺伝子プロファイルに合わせて治療を改善し、副作用を少なくすることができます。個別化医療は事実であり、これはたとえば栄養ゲノム学（遺伝子レベルでの個別の食事）を思い出させます。治療をよりパーソナライズすればするほど、生物からの反応が良くなり、各生物は異なり、それぞれが個々のニーズを持っていることを理解しなければなりません。小児の急性リンパ芽球の治療における薬理遺伝学の使用のための新しいパイロットプログラムは、遺伝子検査の適用に基づいており、したがって生物が治療に対してどのように作用するかを知ることができます。これにより、適切な用量を投与することに加えて、ある治療法または別の治療法を使用する際の「間違い」を回避できます。
