できるだけ早く検出する必要がある先天性欠陥の1つは白化です。、メラニンの生成が少ないことを特徴とする遺伝的異常。皮膚、目などの色素沈着の欠如をもたらします。メラニンは非常に重要であり、肌、目、または髪に色と保護を提供します。
乳児におけるこの遺伝的欠陥の早期診断により、この欠陥に関連する将来の視覚的欠陥を軽減することができますが、白化は退行性ではなく、問題の増加を恐れる必要はありませんが、治療する必要があります時間、特に視力の問題。専門家は、彼らがする必要があることを示します 新生児学は白化を検出する人々にサービスを提供します そしてそのために彼らは適切に訓練されなければなりませんこれは、子供がアルビニズムに苦しんでいることが最終的に検出されるまで、両親がその後医師から医師へとさまようことを防ぎます。
アルビノの子供の視力は最大10％低下し、適切に視覚化するにはより多くの光が必要であり、唯一の解決策は適切なレンズを提供することです。視力が低下するだけでなく、眼振など、他の変化もあります。眼振は、不随意に眼球が連続して動揺することを特徴とする病気です。
遺伝的欠陥はスペインの人口にあまり存在しておらず、専門家は15,000人に1人が罹患していることを示しています。白子症は、私たちが子供に提供する遺伝的継承の結果であり、小さな子供は同じ遺伝子の欠陥コピーを親から継承します。これは、問題の遺伝子が機能レベルで減少するか完全に未使用になることを支持し、結果は私たちが持っているものです前に述べたように、メラニン生成が少ないか、まったくありません。
