彼 神経節性粘膜皮膚症候群としても知られる川崎症候群は、急性多臓器血管炎であり、小児後天性心疾患を引き起こす主な病理の1つです。
ほとんどすべての子供たちに影響を与えるこの病気の原因は不明であり、川崎富作博士によって日本で1967年に最初に診断されました。この症候群はアジアの子供にのみ影響すると考えられていましたが、米国とヨーロッパでは発生率が増加しており、死亡率は1％未満です。
川崎症候群の子供の80％は5歳未満で、8歳から苦しむのは難しいようです。それは遺伝性または伝染性の病気ではないため、複数の家族が苦しむことは一般的ではありません。その診断のために、私たちは最初に同様の症状を引き起こす他の可能性のある病気を除外し、次に日本のSK研究委員会が病気を診断するために5つを満たす必要がある6つの特定の診断基準を評価しなければなりません。
この病状の主な症状は、長期にわたる発熱（5日以上）、目の刺激と発赤、首のリンパ節の炎症、のど、口と唇の炎症と炎症、手足の発疹と炎症です。
SKは心臓と冠状動脈に影響を与え、これらは弱まり、血餅または動脈瘤の閉塞、破裂を引き起こす可能性のある動脈の異常な拡張を形成する可能性があります。
心臓は、心筋または心膜、心臓を取り囲み保護する膜の炎症を引き起こすことによって影響を受ける可能性があり、心臓の弁のいずれかが機能しなくなるか、心臓のリズムが変化する可能性もあります。
通常、症状と傷害を軽減するアスピリンとガンマグロブリンによる治療が必要です。病気が終わったら、心臓の健康を管理するために医学的なフォローアップが行われるべきです。
